EVO+ICL(V5)晶體植入

　　2018年，國內(nèi)分別上市了VICMO和VTICMO兩款產(chǎn)品（具體如下表所示），其光學(xué)直徑為4.9~5.8mm，相較于VICMO和VTICMO，VICM5和VTICM5有更大的光學(xué)區(qū)，其光學(xué)直徑為5.0~6.1mm，晶體屈光度-0.5D到-14.0D。

　　近年來臨床應(yīng)用反饋，VICM5對于大瞳孔患者的臨床效果及在改善術(shù)后夜視力，潛在減少術(shù)后眩光及光暈等方面優(yōu)于VICMO。

　　自2015年12月16日VICM5和VTICM5獲得CE證書后在歐洲各國、日本、韓國及香港地區(qū)陸續(xù)上市并廣泛應(yīng)用于臨床，***近幾年（2015.12-2021.7）全球銷量VICM5為178,629枚；VTICM5為136,141枚。其******性安全性得到充分驗證，在不同人種的臨床效果未見顯著性差異。

　　EVO+ ICL產(chǎn)品介紹

　　EVO+ ICL產(chǎn)品型號

　　ICL光學(xué)區(qū)

　　EVO+產(chǎn)品革新

　　相比較于現(xiàn)有產(chǎn)品，V5有助于減少患者在術(shù)后可能發(fā)生的眩光光暈等主觀視覺異常，可進一步提高患者的夜視力體驗，能滿足大瞳孔的屈光不正的患者及對視覺質(zhì)量有極高要求的屈光不正患者，提高患者的滿意度。

　　EVO+（VICM5 & VTICM5） 全球應(yīng)用概況

　　EVO+（VICM5 & VTICM5） 2011年3月25日獲得CE證書后在歐洲各國、日本、韓國及香港地區(qū)陸續(xù)上市并廣泛應(yīng)用于臨床

　　EVO+產(chǎn)品特點

　　1、不切除任何角膜組織(1,2)

　　No corneal tissue removal – Great for thin corneas(1,2)

　　2、視覺質(zhì)量高1，出色的夜間視力(3)，不會引起干眼(4)

　　Vision Quality – Improved Visual Acuity1, Excellent Night Vision3, No induction of dry eye syndrome4

　　3、Collamer材料制成，超高生物相容性(5,6)

　　Made of Collamer - Highly biocompatible, inhibiting inflammatory responses to achieve a postoperative quiet (5,6)

　　4、超過1,000,000例的全球植入量

　　Proven track record – over 1,000,000 lenses implanted globally

　　5、提供紫外線保護

　　UV Protection

　　6、臨床報道中患者滿意度高(7)

　　Reported High Patient Satisfaction in a clinical study-(7)

　　可潛更大的光學(xué)區(qū)

　　在減少患者在術(shù)后可能發(fā)生的眩光光暈等主觀視覺異常

　　更佳的夜視力體驗

　　可滿足大瞳孔的屈光不正的患者及對視覺質(zhì)量有極高要求的屈光不正患者

　　1.Parkhurst G, Psolka M, Kezirian G. Phakic intraocular lens implantation in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

　　2.Gimbel H, et al. Management of myopic astigmatism with phakic intraocular lens implantation. Journal of Cataract & Refractive Surgery, Volume 28, Issue 5 , 883 – 886.

　　3.Parkhurst G. A prospective comparison of phakic Collamer lenses and wavefront-optimized laser-assisted in situ keratomileusis for correction of myopia. Clinical Ophthalmology. 2016.

　　4.Naves J, Carracedo G, Cacho-Babillo I. Diadenosine nucleotide measurements as dry-eye score in patients after LASIK and ICL surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

　　5.Schild G, Amon M, Abela-Formanek C, et al. Uveal and capsular biocompatibility of a single-piece, sharp-edged hydrophilic acrylic intraocular lens with collagen (Collamer): 1-year results. J Cataract Refract Surg. 2004 Jun;30(6):1254-8.

　　6.Brown D, Ziémba S. Collamer IOL FDA Study Group. Collamer intraocular lens: clinical results from the US FDA core study. J Cataract Refract Surg. 2001 Jun;27(6):833-40.

　　7.MICL PMA data: P030016.